对安慰剂效应的反应可能是遗传性的

日期:2018-05-18 浏览:21

一些人倾向于对没有活性成分的治疗作出反应的原因可能归因于遗传。一项新的研究表明,安慰剂效应可能与遗传因素有关。

科学家们在“PLoS ONE / ”杂志上发表了他们的发现。在104例肠易激综合征(IBS)患者中检查安慰剂效果。那些具有COMT基因的特定版本的人在安慰针灸之后看到他们的健康得到改善,其中针没有刺穿皮肤。

希望这些发现可以在其他条件下看到。研究样本很小,需要独立重复才能确定这种现象是否仅适用于IBS或所有疾病,或适用于不同类型的感染和/或疾病。

一般来说,当患者在接受惰性治疗时(例如服用糖丸或安慰剂针灸)经历其病情改善时,可见安慰剂效应。病人认为针头正在进入他们的皮肤,但他们不是。

都灵大学医学院的Fabrizio Benedetti说,没有一个安慰剂反应和一个机制。本研究中的两组受到不同的治疗。一个人以类似商业的临床方式接受他们的治疗,而另一个则从一个热情的,支持性的医生那里接受治疗。第三组完全没有接受治疗。

三周后,询问患者是否看到他们的IBS有所改善。该研究小组使用血液样本来研究个体对儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因的变异,该基因在多巴胺途径中起作用。

选择这个基因是因为越来越多的证据表明,当人们对安慰剂有预期和反应时,神经递质多巴胺被激活。 COMT变异使脑部多巴胺含量增加三倍的个体在没有治疗的情况下感觉没有改善,但与安慰剂针灸相比有所改善。

然而,多巴胺可能并不是安慰剂效应中唯一涉及的化学物质。先前的研究表明5-羟色胺也与其相关。

[通过BBC]